“Da både min mand og søn har ME, har jeg følt det helt nødvendigt at være medlem af ME Foreningen, for her finder vi støtte og viden om sygdommen, som mangler i resten af sundheds-væsenet.”
Mette Gerber, produktchef og pårørende
Individuelt medlemskab er personligt og gælder for 1 person og omfatter
Familiemedlemskab er for alle personer i husstanden og omfatter:
Hvis du allerede har et individuelt medlemskab af ME Foreningen, kan du opgradere det til et familiemedlemskab for 80 kr. Vi skal derfor bede om navn, fødselsår m.m. for alle medlemmer som familiemedlemskabet dækker. Medlemskabet gælder ikke for familiemedlemmer med en anden adresse.
Med et støttemedlemskab af ME Foreningen bidrager du økonomisk til foreningens arbejde med at gøre en forskel for patienter med ME og deres pårørende.
Et støttemedlemskab gælder for 1 person eller virksomhed og omfatter:
Hvis du ønsker at modtage ME nyt, deltage på vores webinarer og være stemmeberettiget på generalforsamlingen, anbefaler vi individuelt eller familiemedlemskab. Ønsker du at støtte vores arbejde med din donation kan du gøre det her. Du kan få skattefradrag for bidrag op til 18.300 kroner om året (2024)
Familiemedlemskab er for alle personer i husstanden og omfatter:
Hvis du allerede har et individuelt medlemskab af ME Foreningen, kan du opgradere det til et familiemedlemskab for 80 kr. Vi skal derfor bede om navn, fødselsår m.m. for alle medlemmer som familiemedlemskabet dækker. Medlemskabet gælder ikke for familiemedlemmer med en anden adresse.
om ME Foreningen
“Da jeg blev medlem af foreningen, vidste jeg ikke ret meget om sygdommen. Fordi symptomerne ved myalgisk encephalomyelitis begrænser én meget, både fysisk og socialt, var jeg også blevet ensom; jeg havde mistet hele mit netværk. I ME Gruppen på Facebook mødte jeg forståelse og støtte, og i dag har jeg venner. Jeg har også lært meget om sygdommen takket være den store viden, ME Foreningen deler med medlemmerne. Jeg er taknemmelig for, at foreningen arbejder for, at sygdommen bliver anerkendt i Danmark som det, den er i følge WHO’s ICD-10: G93.3: En neurologisk, autoimmun, multisystemisk sygdom”.
“Jeg er meget glad for at være medlem af ME Foreningen. I gør det supergodt, og man føler sig mindre isoleret og ensom, når man er medlem af en forening bestående af ligesindede medpatienter og dygtige ME-eksperter, der præcist ved hvad det vil sige at slås med denne kroniske sygdom – og som også kæmper for os sundhedspolitisk.👍👍👍💪💪💪❤❤❤”
Har, gennem jer, fulgt med i udviklingen af ME og haft megen gavn af jeres informationer. Har oplevet, hvor svært det er at leve en ‘normal’ tilværelse med en kronisk sygdom
“ME Gruppen, som man får tilbud om at deltage i som medlem af Foreningen giver pårørende en god og overskuelig information til at forstå sygdommen”
“Vores dreng har ME (desværre) – og har været syg i snart 6 år. Vi blev medlem for at blive klogere om sygdommen og følge med i hvad der sker på området mht. forskning, men vi meldte os også ind for ikke at føle, at vi var helt alene i verdenen. Så tak for det stykke arbejde I gør”
“Som ME-patient har jeg brug for en forening, som har grundig kendskab til både sygdommen og patienterne. Derfor er jeg medlem af foreningen.”
Følg også ME Foreningen på X og Youtube
Vores Instagram er en ny platform til ME-patienter og pårørende. Følg med og bliv klogere på livet med ME. Hør om vores løbende aktiviteter og patientfortællinger om livet med ME.
Det er ikke rart, at sidde alene når man er kronisk syg med ME. Patientgruppen ME-netvenner er Foreningens digitale “kaffe-møder” hvor alle medlemmer er velkomne. Det samme gælder de lukkede tema FB-grupper: ME Forskning, ME Gruppen, 25% Gruppen, ME Politik, ME Forældre m.fl.
På vores Facebook bliver du løbende informeret om ME-forskning, ME-politik samt de seneste nyheder om ME fra ind-og udland. Følg med og bliv opdateret
Som medlem får du opdateret viden om ME og kontakt til andre med sygdommen
Du kan ringe til vores patientrådgivere mandag, tirsdag, onsdag og fredag og få støtte og viden til sagsbehandling, udredning, behandling og livet med ME. Derudover får du 3 årlige medlemsblade og 2 nyhedsbreve og en lang række folder om ME, PEM, POTS gratis
Med et medlemsskab af foreningen får du mulighed for kontakt til små fysiske ME- grupper i dit lokalområde. Ingen skal være alene med denne sygdom
Du får netværk og sammenhold med andre ME-patienter i tema-grupper på Facebook kun for foreningens medlemmer om de svært ME syge, ME forældre, ME Forskning, ME polik m.m. Her deles erfaringer om behandling,kost og tips til en bedre hverdag og det at leve med ME.
Som medlem deltager du gratis på vores online webinarer, hvor du kan stille spørgsmål til fagpersoner fra ind- og udland om ME og medicin, forskning, behandling, juridisk vejledning m.m.