Kalender - ME Foreningen

Ingen events der matcher din søgning.

18. februar 2025

ME-specialiseret læge Jesper Mehlsen frasiger sig sin autorisation

Læge Jesper Mehlsen frasiger sig i maj 2025 sin autorisation efter 40 år og ingen patientklager. Alligevel ser han sig nødsaget til at stoppe sin lægegerning når Styrelsen for Patientsikkerhed fortsat fastholder en diagnose og behandling som ikke understøttes i praksis eller videnskabeligt i andre lande.

Sundhedsstyrelsens 2 rapporter om ME vidensafdækning giver plads til forbedring

Sundhedsstyrelsen overser muligheder i egne rapporter om ME udtaler lægespecialist og ME-patient Bendt Nielsen der har læst de 2 nye vidensafdækningsrapporter fra SST

Kritik af Sundhedsstyrelsens 2 rapporter som udgør Vidensindsamlingen om ME/CFS i DK 2024

Folketingets Sundhedsudvalg har modtaget en kritisk gennemgang af de 2 vidensrapporter om ME/CFS som sundhedsminister Sophie Lødhe iværksatte i 2024 af Bernard Jeune, lægefaglig epidemiolog (pensioneret) Læs gennemgangen her.

Følg os på Instagram

ME Foreningen har fået ny Instagram profil og her kan du følge med i aktiviteter og nyheder om ME fra ind- og udland. Klik ind på me_foreningen_dk og giv os gerne et like 🙂

ME patient i TV2 Nord

ME patient Kamilla Thomsen er svært ramt af sygdommen og kæmper med kommunen for at få en støjsvag bolig.

Spørgeskemaundersøgelse: Vi har brug for din viden

Østrig har i disse år stor fokus på ME og opfordrer alle med ME i EU-lande efter COVID-19 eller andre virus/infektioner at deltage i deres nye survey (på engelsk/tysk)Tryk på linket og deltag i undersøgelsen – din viden er vigtig for at belyse sygdommen.

WHO opfordrer alle lande til at anvende diagnosekoden G93.3 til ME

”WHO har siden 1969 fastslået at ME er en neurologisk lidelse. Regeringer må sikre en etisk håndtering af de mest syge og usynlige patienter så menneskerettigheder og rettigheder ifølge FNs handicapkonvention respekteres.”

ME/CFS og Long COVID forskningskonference 7-8 maj, Norge

INTERNATIONAL ME/CFS og LONG COVID konference i Stavanger i maj 2025. En lang række internationale ME-forskere præsenterer de nyeste resultater fra ME Forskningen.

International ME-konference 12-13 maj, Berlin

ME Forskningskonference d.12-13 maj 2025 afholdes i Berlin på Harnack House of the Max Planck Society. Livestream og hybrid konference.

Vidensafdækningen om ME / 2024-25

I forbindelse med ME-vidensafdækningen som sundhedsministeren igangsatte i 2024 har ME Foreningen har været til møde i Sundhedsstyrelsen d. 22.11.24 og den 4.2.2025 om foreløbige resultater. Den 8.4.2025 offentliggøres Vidensindsamlingen om ME på Sundhedsstyrelsens hjemmeside. Læs ME Foreningens bekymringsskrivelse til Sundhedsministeren og opsamlingsmail til politikerne om forløbet på sitet her under ME og POLITIK eller klik på pilen

International ME konference 30 maj i Cambridge, 2025

Interntional ME konference i Cambridge, 30 maj . ME forskere fra hele verden deltager i denne førende og mest omfattende ME forskningskonference som også omfatter 28 og 29 maj hvor forskere mødes i et lukket forskermøde inden konferencen. Læs mere

Socialjuridisk rådgivning til Foreningens medlemmer i 2025

Gratis socialjuridisk rådgivning til ME Foreningens medlemmer i 2025. Hver tirsdag kl 12.00 -14.00 Læs mere for hvordan du benytter ordningen ved at klikke videre her

14. januar 2025

WEBINAR med Læge Louise Gudbergsen 23.2.2025

ME Foreningen afholder webinar med læge Louise Gudbergsen som ser mange patienter med ME, POTS og lignende tilstande på klinikken ReMedical, i København. Alle kan deltage. Medlemmer er gratis. Ikke medlemmer: 100 kr. Tilmelding: tilmelding@me-foreningen.dk

International ME-dag 11 maj 2025 på Gl. Torv i København – ses vi?

Den traditionsrige internationale ME-dag afholdes i år søndag d. 11 maj kl 14-16 på Gammel Torv i København. Sammen med andre hovedstæder globalt sættes der med dette arrangement opmærksomhed på ME.

6. februar 2025

Webinar med socialrådgiver og familieterapeut Karen Glistrup 18.3.25

Hvordan tale man med børn om svær sygdom? “Hvad børn ikke ved … har de ondt af”, siger Karen Glistrup. Det skaber følelser af skam, skyld og forkerthed hos børnene. Se og lyt med og få inspiration til, hvordan du taler med børnene i din familie.

28. februar 2025

ME Foreningen holder oplæg om ME for medicinstuderende

ME Foreningen afholdt en informationsaften for medicinstuderende om ME med oplæg fra overlæge Louise Brinth og prof. Peter la Cour.

Nye australske ME-retningslinjer på vej

Australsk sundhedsminister Mark Butler igangsætter arbejdet med nye retningslinjer for ME-ramte i Australien som forventes færdig om 3 år.

ME ADVISORY BOARD

ME Advisory Board er et rådgivende fagligt organ for ME Foreningen, som også bistår andre instanser som journalister, forskere, politikere, specialestuderende etc. på det ME-faglige område. Se mere her: https://me-foreningen.dk/me-advisory-board/

Stort forskningsafsnit på norsk universitetshospial i ME

Et stort internationalt forskerteam på Haukelands Universitetshospital i Norge forsker biomedicinsk i ME/CFS og publicerer løbende artikler ligesom de deltager i int. ME-forskningskonferencer.

Ny artikel fra Uppsala ME forskningscenter

Biomedicinsk ME Forsker Jonas Bergquist MD, PhD publicerer seneste ME artikel i Sicence direct 24.3.25 fra ME Forskningscentret i Uppsala i Sverige.

NYT HÅB – til de danske ME Patienter !!

Sundhedsstyrelsen har idag meddelt at der i kølvandet på Vidensafdækningen af ME/CFS i Danmark 2024-25 vil blive udarbejdet nye anbefalinger for diagnose, udredning og behandling af ME i Danmark og en informationsindsats for at informere om ME-sygdommen i Danmark.

Nordjyske: ME Patienter svigtes

“ME er en fysisk sygdom, dokumenteret af forskere verden over – og alligevel nægtes patienterne den hjælp, som ethvert anstændigt samfund burde kunne levere.” Læs artiklen i Nordjyske af debattør Daniel Noti

12 maj 2025 i København

International ME dag i København. Den 11.5 kl 11-16 mødes vi igen på Gl. Torv i København for sammen med andre hovedstæder i verden at markere den internationale ME-dag. Der vil bliv uddelt materiale om ME og være mulighed for at møde andre med ME. Tak til alle der møder op og støtter dagen.

Danske ME-patienter er ikke alene….

I disse dage samles ME-patientorganisationer i Europa, USA, Australien – overalt – for at markere den internationale ME dag -12 maj – med en række aktiviteter for at sætte fokus på ME som globalt rammer 17 millioner mennesker – i Danmark estimeres tallet til at være 15-20.000. Her er nogle af dem:

Svensk ME og PostCovid konference d. 15.10.2025 i Stockholm

Svensk ME og PostCovid konference d. 15.10.2025 i Stockholm afholdes både fysisk og streames on-line. Fokus på behandling af ME og PostCOVID. Alle kan deltage. Tilmelding: tryk på pilen

BRAVO Australien får nye ME-retningslinjer hvor PEM er obligatorisk kriterie

Australsk sundhedsminister Mark Butler igansætter nye kliniske retningslinjer for ME/CFS hvor PEM er obligatorisk. Det er første gang i 22 år at Australien opdaterer deres ME/CFS retningslinjer, men pga. den omfattende forskning i sygdommen som har afdækket mitokondriedysfunktionen som central kræves nye retningslinjer for diagnosticering og behandling.