“Jeg er meget glad for at være medlem af ME Foreningen. I gør det supergodt, og man føler sig mindre isoleret og ensom, når man er medlem af en forening bestående af ligesindede medpatienter og dygtige ME-eksperter, der præcist ved hvad det vil sige at slås med denne kroniske sygdom – og som også kæmper for os sundhedspolitisk.👍👍👍💪💪💪❤❤❤”

Anna Maria, ME-patient

“Da jeg blev medlem af foreningen, vidste jeg ikke ret meget om sygdommen. Fordi symptomerne ved myalgisk encephalomyelitis begrænser én meget, både fysisk og socialt, var jeg også blevet ensom; jeg havde mistet hele mit netværk. I ME Gruppen på Facebook mødte jeg forståelse og støtte, og i dag har jeg venner. Jeg har også lært meget om sygdommen takket være den store viden, ME Foreningen deler med medlemmerne. Jeg er taknemmelig for, at foreningen arbejder for, at sygdommen bliver anerkendt i Danmark som det, den er i følge WHO’s ICD-10: G93.3: En neurologisk, autoimmun, multisystemisk sygdom”.

Kristian Mollerup, ME-patient

Har, gennem jer, fulgt med i udviklingen af ME og haft megen gavn af jeres informationer. Har oplevet, hvor svært det er at leve en ‘normal’ tilværelse med en kronisk sygdom

Henriette, ME-patient

“Som ME-patient har jeg brug for en forening, som har grundig kendskab til både sygdommen og patienterne. Derfor er jeg medlem af foreningen.”

Lene, alvorlig syg ME-patient og medlem

“Vores dreng har ME (desværre) – og har været syg i snart 6 år. Vi blev medlem for at blive klogere om sygdommen og følge med i hvad der sker på området mht. forskning, men vi meldte os også ind for ikke at føle, at vi var helt alene i verdenen. Så tak for det stykke arbejde I gør”

Lotte, mor til ME-søn

“ME Gruppen, som man får tilbud om at deltage i som medlem af Foreningen giver pårørende en god og overskuelig information til at forstå sygdommen”

Anne-Dorte, pårørende til ME-patient