ME FORENINGEN
er en almennyttig national forening for sygdommen ME/Postviralt Træthedssyndrom (G93.3/8E49). Foreningen støtter ME-patienter og deres pårørende i arbejdet for øget kendskab til og forståelse af ME i det danske sundhedssystem. Foreningen ønsker at sikre, at ME-patienter kan blive udredt, diagnostiseret og behandlet efter evidensbaserede diagnosekriterier, hvor PEM er obligatorisk som i Internationale Konsensuskriterier ICC (dansk version) som vores nabolande Norge, Sverige, Finland også anbefaler. ICC kan bestilles på biblioteket her. ME Foreningens formål er også at være talerør for og varetage ME-ramtes interesser sundhedspolitisk og fagligt gennem at skabe netværk, information og rådgivning om sygdommen, så fysiske og sociale følgevirkninger af ME begrænses og stigmatisering af patientgruppen håndteres.
er en almennyttig national forening for sygdommen ME/Postviralt Træthedssyndrom (G93.3/8E49). Foreningen støtter ME-patienter og deres pårørende i arbejdet for øget kendskab til og forståelse af ME i det danske sundhedssystem. Foreningen ønsker at sikre, at ME-patienter kan blive udredt, diagnostiseret og behandlet efter evidensbaserede diagnosekriterier, hvor PEM er obligatorisk som i Internationale Konsensuskriterier ICC (dansk version) som vores nabolande Norge, Sverige, Finland også anbefaler. ICC kan bestilles på biblioteket her. ME Foreningens formål er også at være talerør for og varetage ME-ramtes interesser sundhedspolitisk og fagligt gennem at skabe netværk, information og rådgivning om sygdommen, så fysiske og sociale følgevirkninger af ME begrænses og stigmatisering af patientgruppen håndteres.
KONTAKT
Sekretariat: onsdag og fredag kl. 14-16
Rådgivning : ons og fredag 12-14
44959700
sekretariat@me-foreningen.dk
bestyrelse@me-foreningen.dk
TWITTER: @MEForeningen_dk
Rådgivning : ons og fredag 12-14
44959700
sekretariat@me-foreningen.dk
bestyrelse@me-foreningen.dk
TWITTER: @MEForeningen_dk